HPLC در نقش آمينواسيد آنالايزر
آنالايزرهاي آمينواسيد ، آمينواسيدهاي اوليه و ثانويه در مايعات فيزيولوژيكي مانند پلاسما و ادرار را تشخيص داده و كمي ميكنند. اين اطلاعات در تشخيص و مانيتور كردن درمان خطاهاي متابوليسم مادرزادي و اختلالات ديگر استفاده ميشوند. اين اختلالات معمولا خطاهاي توليدشده به صورت ژنتيكي در متابوليسم پروتئين هستند و در صورتي كه زود تشخيص داده نشده و درمان نشوند ، ميتوانند عوارض بسيار جدي ايجاد كنند. شايعترين اختلال ، فنيلكتونور (Phenylketonuria-PKU) است كه در آن كمبود آنزيم موجب افزايش غلظت فنيل آلانين ميشود. Aminoaciduria هاي ديگر (يعني وجود آمينواسيد بالاتر از سطح طبيعي در ادرار) شامل tyrosinemia , alkaptonuria , homocystinuria و branched-chain ketoaciduria ميشوند. تغيير در سطح آمينواسيد همچنين ممكن است در اثر فقر غذائي ، جراحت ، عفونت ، مشكل در كليه يا كبد و سرطان ايجاد شود.
آنالايزرهاي آمينواسيد ميتوانند آمينواسيدهاي فعال از نظر نوروشيميائي آسپارتات ، گلوتامات و اسيد (aminobutyric) در مايع مغزي نخاعي (CSF) را تشخيص دهند و ميتوان از اين اطلاعات براي دسترسي به وضعيت تغذيه بيماران قبل از جراحي و نيز پيگيري روند پيشروي درمان آنها استفاده كرد.
* برای مشاهده بقیه متن روی ادامه مطلب کلیک کنید.
کلمات کلیدی: biomedical engineering ، مهندسی پزشکی ، آشنایی با مهندسی پزشکی ، معرفی مهندسی پزشکی ، مهندسی پزشکی گرایش بالینی ، مهندسی پزشکی گرایش بیومکانیک ، مهندسی پزشکی گرایش بیوالکتریک ، مهندسی پزشکی گرایش بیومتریال (بیومواد) ، مهندسی پزشکی ایران ، مهندسی پزشکی دانشگاه پیام نور ، پایگاه آموزشی و اطلاع رسانی مهندسی پزشکی ، اخبار و تازه های مهندسی پزشکی ، مقالات مهندسی پزشکی ، آموزش مهندسی پزشکی ، دانلود کتاب های مهندسی پزشکی ، دانلود جزوه های مهندسی پزشکی ، دانلود نمونه سوالات امتحانی مهندسی پزشکی ، آمینواسید ، اسیدآمینه ، ترکیبات آلی ، کروماتوگرافی ، تبادل یونی ، آنالایزر ، آنالایزر آمینواسید